在20世紀(jì)70年代，API引發(fā)了細(xì)菌學(xué)領(lǐng)域的革命，為當(dāng)時(shí)操作復(fù)雜、判讀困難的技術(shù)帶來了標(biāo)準(zhǔn)化、微量化的版本，使用API細(xì)菌鑒定變得簡單、快速和可靠。API 20E是第一個(gè)開發(fā)的鑒定系統(tǒng)，整合了生化測試試條和數(shù)據(jù)庫信息，并隨著與美國、日本、澳大利亞和歐洲的先進(jìn)國際標(biāo)準(zhǔn)中心的合作，系統(tǒng)不斷擴(kuò)展。API還開發(fā)了一套獨(dú)特的計(jì)算方法——數(shù)值鑒定法。這一方法之后被用于開發(fā)軟件，使得鑒定更容易更準(zhǔn)確。

API系列易于使用、性能優(yōu)越、被全世界微生物學(xué)家廣泛選擇，迅速成為國際性的鑒定標(biāo)準(zhǔn)。

超過了2000篇的科學(xué)文獻(xiàn)提及API產(chǎn)品！

API產(chǎn)品鑒定出許多新的細(xì)菌菌種（如：葡萄球菌屬及鏈球菌屬的一些新菌種)。

API系統(tǒng)到如今依然被認(rèn)定為評(píng)價(jià)其他鑒定產(chǎn)品性能的標(biāo)準(zhǔn)方法。

Staph葡萄球菌和微球菌鑒定試劑條

• 24-48小時(shí)內(nèi)完成

• 標(biāo)準(zhǔn)生化試驗(yàn)和發(fā)酵試驗(yàn)聯(lián)合使用，是葡萄球菌鑒定的參比試驗(yàn)。

• 低細(xì)菌濃度(0.5 MF)的標(biāo)準(zhǔn)化接種保證結(jié)果可靠性，避免了接種混合生長的培養(yǎng)物和傳代培養(yǎng)物。

• 非常簡單的方法：直接用API葡萄球菌培養(yǎng)基制備懸浮液。

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